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Abertura de mercado para a semaglutida
A quebra da patente do Ozempic no Brasil, medicamento amplamente utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, marca um novo capítulo para o mercado farmacêutico nacional. A partir de agora, empresas brasileiras têm a oportunidade de produzir versões do princípio ativo semaglutida, o que pode, a longo prazo, impactar os preços e a disponibilidade do tratamento para um número maior de pacientes.
Movimentação da indústria e desafios regulatórios
Gigantes farmacêuticas brasileiras já demonstram interesse e investimentos significativos. A EMS, por exemplo, anunciou um aporte superior a R$ 1 bilhão para a produção de canetas injetáveis de semaglutida, com capacidade de até 40 milhões de unidades anuais. A Cimed também está desenvolvendo medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, com previsão de lançamento a partir de 2027. No entanto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) precisa aprovar cada novo medicamento antes de sua comercialização, o que impede um impacto imediato no mercado.
Genéricos ou biossimilares? A complexidade da semaglutida
Diferentemente de medicamentos sintéticos, a semaglutida é classificada como um medicamento biológico, produzido a partir de células vivas. Por isso, em vez de genéricos tradicionais, o mercado pode esperar a chegada de biossimilares, que são versões altamente semelhantes, mas não idênticas, ao produto original. Algumas empresas, como a EMS, cogitam registrar seus medicamentos como produtos novos, utilizando tecnologias distintas, mesmo com o mesmo princípio ativo.
Preços e acessibilidade: uma queda gradual
A expectativa de uma queda acentuada nos preços não deve se concretizar de imediato. A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) será responsável por definir os tetos de preço, e sem a exigência de descontos mínimos como nos genéricos, os novos medicamentos podem não ser tão baratos no lançamento. Contudo, a entrada de novos concorrentes no mercado tende a gerar uma pressão gradual sobre os valores. O acesso a versões mais acessíveis da semaglutida deve ocorrer de forma progressiva, à medida que a produção em escala e a definição de preços se consolidarem.
Fonte: www.seudinheiro.com
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